ZZ15810-D Medizinesche Sprëtzflëssegkeetsleckage-Tester

Spezifikatiounen:

Den Tester benotzt en 5,7-Zoll Faarf-Touchscreen fir Menüen unzeweisen: nominell Kapazitéit vun der Sprëtz, Säitekraaft an Axialdrock fir d'Leckageprüfung, an Dauer vun der Kraaftausübung um Kolben, an den agebauten Drécker kann den Testbericht drécken. D'PLC steiert d'Mënsch-Maschinn-Konversatioun an den Touchscreen-Display.
1. Produktnumm: Medizinesch Sprëtzentestausrüstung
2. Säitekraaft: 0,25N~3N; Feeler: bannent ±5%
3. Axialdrock: 100 kpa ~ 400 kpa; Feeler: bannent ± 5%
4. Nominal Kapazitéit vun der Sprëtz: auswielbar vun 1ml bis 60ml
5. Testzäit: 30S; Feeler: bannent ± 1s


Produktdetailer

Produkt Tags

Produktspezifikatioun

E Flëssegkeetsleckagtester fir medizinesch Sprëtzer ass en Apparat, deen d'Integritéit vu Sprëtzer testet, andeems en op Leckagen oder Auslaf vu Flëssegkeet aus dem Sprëtzelaf oder dem Kolben kontrolléiert, während se benotzt ginn. Dësen Tester ass e wesentlecht Instrument am Qualitéitskontrollprozess fir d'Sprëtzeproduktioun, fir sécherzestellen, datt d'Sprëtzen auslafdicht sinn an den erfuerderleche Standarden fir Funktionalitéit a Sécherheet entspriechen. Den Tester besteet typescherweis aus enger Befestigung oder Halterung, déi d'Sprëtz sécher op der Plaz hält, an engem Mechanismus fir kontrolléierten Drock unzewenden oder déi tatsächlech Benotzungsbedingungen op der Sprëtz ze simuléieren. Soubal d'Sprëtz opgeriicht ass, gëtt eng Flëssegkeet an de Sprëtzelaf gefëllt, an de Kolben gëtt hin an hier beweegt fir den normale Gebrauch ze simuléieren. Wärend dësem Prozess kontrolléiert den Tester op siichtbar Leckagen oder Auslaf vu Flëssegkeet aus der Sprëtz. E kann och déi klengst Leckagen detektéieren, déi net mat bloussem A sichtbar sinn. Den Tester kann en Tablett oder e Sammelsystem hunn, fir all Flëssegkeet, déi erausleeft, opzefänken an ze moossen, wat eng korrekt Quantifizéierung an Analyse vum Leckage erméiglecht. De Flëssegkeetsleckagtester hëlleft den Hiersteller sécherzestellen, datt d'Sprëtze richteg versiegelt sinn, fir all potenziell Kontaminatioun oder Verloscht vu Medikamenter ze vermeiden. Indem d'Sprëtze mat Flëssegkeet getest ginn, imitéiert et déi real Konditiounen, ënner deenen d'Sprëtze vu Gesondheetsspezialisten oder Patienten benotzt ginn. Et ass wichteg fir d'Produzenten, sech un spezifesch Testufuerderungen a Standarden fir Flëssegkeetsleckage a Sprëtzen ze halen, déi jee no Reguléierungsrichtlinnen oder Industriestandarden a verschiddene Regiounen variéiere kënnen. Den Tester soll sou entworf a kalibréiert sinn, datt en dës Standarden entsprécht, fir zouverlässeg a präzis Resultater ze liwweren. Indem e Flëssegkeetsleckagtester fir medizinesch Sprëtzen am Fabrikatiounsprozess benotzt gëtt, kënnen d'Produzenten all Mängel oder Problemer mat der Dichtungsintegritéit vun de Sprëtzen identifizéieren, sou datt se defekt Sprëtzen ofleeë kënnen a sécherzestellen, datt nëmme qualitativ héichwäerteg, auslafdicht Sprëtzen um Maart kommen. Dëst dréit letztendlech zur Patientesécherheet an der allgemenger Qualitéit vun der Gesondheetsversuergung bäi.


  • Virdrun:
  • Weider: